聊一個醫(yī)療器械注冊申報時常碰到的問題：做多中心臨床試驗，最后出報告的時候，是不是每個參加的中心都得在報告上蓋章？這個問題聽起來挺具體，但關系到報告能不能被順利接收，挺重要的。別著急，咱們一步步弄清楚國家是怎么規(guī)定的，實際操作中又該注意些啥。

多中心臨床試驗報告蓋章法規(guī)要求

根據國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》（2022年第28號公告）第五十六條，白紙黑字寫得清清楚楚：多中心臨床試驗報告，應當由協(xié)調研究者簽名、注明日期，然后經組長單位的醫(yī)療器械臨床試驗機構審核簽章后，交給申辦者（也就是負責這個試驗的公司）。

簡單說，法規(guī)的核心要求就是：報告只需要組長單位的臨床試驗機構蓋個章就行。這里的關鍵點是“組長單位”。組長單位是多中心試驗里負責整體協(xié)調的中心，它的臨床試驗機構有這個審核和蓋章的責任。其他參與的中心，法規(guī)沒要求他們在總結報告上蓋章。

實際操作中的常見做法

雖然法規(guī)明確說了組長單位蓋章就行，但實際干活的時候，大家發(fā)現光這樣有時會遇到點小麻煩。

有些審評老師或者檢查人員可能會問：“其他中心確認過報告內容了嗎？” 為了避免這種不必要的疑問或者可能的審查風險，不少申辦者（公司）和CRO（像思途CRO這樣的合同研究組織）會采取一個更保險的做法：在組長單位蓋章提交的總結報告后面，附上所有參與中心的臨床試驗小結，并且每份小結都蓋有該中心的公章。

每個中心的臨床試驗小結是必須做的。根據相關要求，每個中心試驗做完后，該中心的研究者要寫個小結，簽名寫日期，然后由該中心的醫(yī)療器械臨床試驗機構審核蓋章。這個小結是獨立完成的。

所以，總結報告本身（主報告）由組長單位蓋章確認提交，但后面附上每個中心的蓋章小結，這樣整個提交材料就更完整，更經得起看。這算是業(yè)內一個比較通行的、規(guī)避風險的經驗做法。

思途CRO的建議流程

思途CRO處理這類項目時，通常會這樣走流程：

1.各中心完成試驗和小結：每個參與中心做完自己的試驗部分，研究者寫好本中心的臨床試驗小結，簽名寫日期。

2.各中心蓋章小結：每個中心的研究者把簽好名的小結，交給本中心的醫(yī)療器械臨床試驗機構審核。審核沒問題，機構就在這份小結上蓋章確認。這一步確保了每個中心對自己負責的部分負責。

3.匯總撰寫總報告：協(xié)調研究者（通常就是組長單位的主要研究者）匯總所有中心的資料和數據，撰寫多中心臨床試驗的總報告。

4.組長單位審核蓋章總報告：協(xié)調研究者把簽好名、寫好日期的總報告，交給組長單位的醫(yī)療器械臨床試驗機構審核。機構審核通過后，在總報告上蓋章。

5.完整材料提交申辦者：組長單位把蓋了章的總報告，連同所有中心的蓋章小結（這些小結是各中心之前已經蓋好章交過來的），一起打包交給申辦者公司。這樣提交的材料，主報告有組長單位章，附件有各中心確認的蓋章小結，就很齊全了。

最后總結

總結一下重點：按照《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》（2022年第28號）的要求，醫(yī)療器械多中心臨床試驗的總結報告，法規(guī)上明確只需要組長單位的臨床試驗機構蓋章就可以提交給公司了。

但實際操作中，為了材料更完備、減少可能的審查疑問，現在普遍的做法是：總結報告由組長單位蓋章，同時附上每個參與中心已經蓋章的臨床試驗小結。

所以，核心報告（主報告）蓋章找組長單位就行，但各中心對自己負責部分的小結蓋章確認，也是整個報告材料完整性和可靠性的重要保障。做注冊申報材料時，記得把主報告和各中心的蓋章小結都備齊。