醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-16 閱讀量:次
我們正在搞一個(gè)用在心臟冠狀動(dòng)脈里的介入器械,比如支架、球囊之類的。在實(shí)驗(yàn)室做測試的時(shí)候,你不能拿真人心臟來做啊,得用一個(gè)模擬人體冠狀動(dòng)脈的血管模型來代替?,F(xiàn)在問題來了,市面上和文獻(xiàn)里有各種各樣的模擬血管模型,有的直,有的彎,有的硬,有的軟。我們到底該怎么選,才能選到一個(gè)足夠像真人血管的模型,讓做的測試有意義,得出的數(shù)據(jù)能說服審評(píng)老師我們的產(chǎn)品是安全有效的?
核心就一個(gè)目的:你選的這個(gè)模型,必須能把你產(chǎn)品在真人血管里可能遇到的最難情況、最大挑戰(zhàn)都給模擬出來。 別挑個(gè)簡單模型糊弄事兒,那樣測試輕松,但審評(píng)一看就知道你沒考及格,數(shù)據(jù)無效。你得主動(dòng)去“找虐”,證明你的產(chǎn)品在最難的“考場”里也能考過。
首先,你得想明白你的測試目的是啥。 你是測輸送性能(看器械能不能順利送到病變位置)?還是測撐開性能(看支架貼壁好不好)?或者是測耐用疲勞(看器械在心跳不停彎曲的環(huán)境下能用多久)?目的不同,挑模型的側(cè)重點(diǎn)就完全不同。比如你主要測輸送性,那模型的彎曲和摩擦系數(shù)就最關(guān)鍵;你要是測疲勞,那模型材料的循環(huán)疲勞性能和彎曲半徑就得是重點(diǎn)。
接下來,你得死磕模型的各種細(xì)節(jié)參數(shù),讓它無限接近真人冠狀動(dòng)脈。 真人心臟血管可不是一根筆直的自來水管,它又彎又扭,還分大大小小的血管。你不能隨便找根塑料管就糊弄過去。你得盯著這幾個(gè)硬指標(biāo)去選或者去定制模型:第一是管腔直徑,你得覆蓋冠狀動(dòng)脈從粗到細(xì)的主要尺寸,比如從左主干到遠(yuǎn)端血管的直徑變化,你的模型得有對(duì)應(yīng)的尺寸,不能就拿一個(gè)尺寸糊弄。第二是彎曲半徑和走形,這個(gè)太重要了!心臟血管是三維彎曲的,你的模型彎曲的半徑不能太大(太容易),得選那些能模擬真人血管最急轉(zhuǎn)彎的半徑和角度,走形也得是那種很扭的S形或者螺旋形,這樣才能考驗(yàn)?zāi)闫餍档耐ㄟ^性和柔順性。第三是彎曲的數(shù)量,你不能就一個(gè)彎,得多來幾個(gè)連續(xù)彎,模擬器械要連續(xù)通過多個(gè)彎曲血管段的真實(shí)挑戰(zhàn)。第四是血管長度,得足夠長,讓器械有足夠的輸送距離來體現(xiàn)它的性能。第五是血管內(nèi)表面的摩擦系數(shù),這個(gè)直接影響器械推送的手感和阻力,模型內(nèi)壁不能太滑(不真實(shí)),也不能太糙(過度挑戰(zhàn)),得和真人血管內(nèi)膜的感覺差不多。最后是模型材料,材料得能模擬血管壁的徑向支撐力和一定的彈性,硅膠用的多,但你要看它的硬度和回彈性合不合適。
光你自己說模型選得好不行,你得拿出證據(jù)來。 最好的證據(jù)就是標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)。國際上有個(gè)常用的參考標(biāo)準(zhǔn)叫 ASTM F2394,這里面就講了很多關(guān)于血管支架測試模型該怎么選、怎么測的指南性內(nèi)容。你在資料里得提這個(gè)標(biāo)準(zhǔn),并且說明你是如何參照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來選模型的。更狠的證據(jù)是,你去找真人心臟血管的解剖學(xué)數(shù)據(jù),比如公開發(fā)表的論文、醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)庫里的統(tǒng)計(jì)資料,證明你模型設(shè)定的那些彎曲半徑、血管直徑,都是有科學(xué)依據(jù)的,是代表了真實(shí)人群的解剖特征的,不是你瞎編的。你甚至可以把這些文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)作為你申報(bào)資料的附件交上去。
最后,在注冊資料里怎么寫,也有講究。 你不能就寫一句“我們選用了一個(gè)硅膠血管模型”。你得把它當(dāng)成一個(gè)重要部件來詳細(xì)描述:提供這個(gè)模型的清晰照片和結(jié)構(gòu)示意圖,圖上最好標(biāo)出關(guān)鍵尺寸;用表格列出模型的所有關(guān)鍵參數(shù)(材料、長度、各段直徑、各個(gè)彎曲的半徑等等);然后詳細(xì)說明你為什么要這么選(是基于哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)、哪些解剖學(xué)數(shù)據(jù)),以及這個(gè)模型是如何代表最嚴(yán)苛臨床場景的。這樣就形成了一個(gè)完整的證據(jù)鏈,告訴審評(píng)老師,你的測試不是過家家,是動(dòng)真格的,測試結(jié)果能真實(shí)反映產(chǎn)品將來的使用情況。
總之記住,選模型不是湊合事兒,是給你產(chǎn)品“上強(qiáng)度”的。 選對(duì)了,測試數(shù)據(jù)扎實(shí),審評(píng)一路綠燈;選錯(cuò)了或者瞎選的,輕則補(bǔ)實(shí)驗(yàn),重則注冊失敗。多花點(diǎn)心思在這上面,絕對(duì)值得。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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