很多產(chǎn)品在開展正式試驗之前，需要開展可行性試驗。

1.什么是可行性試驗？

可行性試驗，也可以叫探索性試驗、預試驗。通常指的是在正式開展確證性臨床試驗之前，進行的一系列小規(guī)模、初步的臨床研究，其中可能包含首次人體試驗（First-in-Human, FIH），即是首次在人類受試者身上評估特定適應癥器械。其主要目的是評估醫(yī)療器械的安全性、初步有效性以及確定臨床試驗的可行性，并根據(jù)其逐漸積累的結果對后期的確證性試驗設計提供相應的信息。

2.可行性試驗是否一定要開展？

答案是否定的，并不是每個產(chǎn)品都必須開展可行性試驗。

(1)對于特定的高風險醫(yī)療器械，根據(jù)指導原則要求，應先進行小樣本可行性試驗，在初步證明產(chǎn)品安全有效的基礎上，再進一步設計確證性試驗，如冠脈支架；

(2)對于創(chuàng)新的器械，申辦者可以根據(jù)研究者需要或試驗把握度選擇性進行可行性試驗。

3.開展可行性試驗目的？

任何臨床試驗都需要明確的目的，禁止無意義重復研究。目的如:探索產(chǎn)品安全有效性；減少學習曲線；為正式試驗奠定基礎等。

4.可行性試驗是以注冊為目的嗎？

可行性試驗以探索為目的，不是直接以注冊為目的。

5.可行性試驗還能采用IIT方式開展嗎？

《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》規(guī)定:2024年10月1日起，以手術和操作、物理治療、心理治療、行為干預、臨床診療方案、群體性健康措施、生物醫(yī)學技術等為干預措施的臨床研究，應當使用已經(jīng)批準上市的藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品并在產(chǎn)品批準的適用范圍內(nèi)或在符合產(chǎn)品臨床應用指導原則的前提下開展，所以后續(xù)干預性的器械可行性試驗不能再使用IIT方式。

但未上市的醫(yī)療器械還有很多產(chǎn)品如IVD，影像軟件，人工智能軟件等非干預的臨床研究，并不違背《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》，還是可以使用IIT方式來開展。

6.可行性試驗完成后，如何進行分析處理？

藥監(jiān)局也曾經(jīng)發(fā)文要求:可行性試驗可初步評估產(chǎn)品的安全性和性能，為確證性試驗設計提供信息，其與確證性臨床試驗的目的不同。試驗結果的統(tǒng)計，應遵循預先規(guī)定的統(tǒng)計分析計劃；不建議在試驗結束后，將可行性試驗和確證性臨床試驗結果合并統(tǒng)計。

作者：qiao