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二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-19 閱讀量:

最近很多朋友在問,二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證到底怎么辦才不踩坑。今天咱們就從材料準(zhǔn)備到審批細(xì)節(jié)都給你理清楚,照著做就能少走彎路。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程(圖1)

法律依據(jù)要記牢

想辦證得先知道規(guī)矩在哪?!?a href="http://virafitness.com/news/7716.html" target="_blank" >醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十二條寫得明明白白,生產(chǎn)二類醫(yī)療器械必須向省級藥監(jiān)部門申請許可,還得提交符合生產(chǎn)條件的證明和醫(yī)療器械注冊證。這里劃重點:注冊證要是沒拿到手,有些地方能用技術(shù)審評結(jié)論代替,比如廣東省就允許用"產(chǎn)品注冊受理憑證"先頂上,這個后邊咱們細(xì)說。

申請材料別漏項

材料清單看著多,其實分三類特別好記。第一類是身份證明,包括營業(yè)執(zhí)照、法人身份證這些;第二類是場地設(shè)備證明,比如車間平面圖、設(shè)備清單;第三類是技術(shù)文件,像產(chǎn)品技術(shù)要求、質(zhì)量管理手冊這些都得備齊。特別提醒大家,2023年廣東開始實行網(wǎng)上預(yù)審,先把電子版?zhèn)鞯?quot;醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)",通過后再交紙質(zhì)材料,能省不少跑腿時間。

現(xiàn)場檢查有門道

交完材料20個工作日內(nèi),藥監(jiān)局就會派人來現(xiàn)場檢查。他們主要看三個事:生產(chǎn)環(huán)境干不干凈、設(shè)備夠不夠?qū)I(yè)、質(zhì)量管控嚴(yán)不嚴(yán)格。有家企業(yè)去年栽在洗手間位置不對——生產(chǎn)車間和衛(wèi)生間必須間隔5米以上,這種細(xì)節(jié)千萬注意。提前按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》自查,能避免80%的整改麻煩。

并聯(lián)審批能提速

廣東的朋友注意了!2018年開始實行的并聯(lián)審批真是神器。簡單說就是注冊證和生產(chǎn)許可可以同步辦,產(chǎn)品技術(shù)審評通過后,拿著結(jié)論就能申辦生產(chǎn)許可證,不用等注冊證正式下發(fā)。這個政策至少能省下2個月時間,特別適合急著投產(chǎn)的企業(yè)。不過要記得在申請表里勾選"并聯(lián)審批"選項,不然系統(tǒng)默認(rèn)按老流程走。

常見坑點要避開

最近半年有三大高頻踩坑點:首先是注冊證和生產(chǎn)許可證順序搞反,記住必須是先有注冊證或等效文件才能辦生產(chǎn)許可;其次是質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)不符,必須有大專以上學(xué)歷且至少有3年相關(guān)工作經(jīng)驗;最后是工藝流程圖畫得太簡略,必須具體到每個工序的溫度、濕度控制參數(shù)。有家企業(yè)因為流程圖沒標(biāo)滅菌溫度,生生耽誤了三個月。

拿證后還要上心

許可證有效期5年,提前6個月就要準(zhǔn)備延續(xù)申請。平時要做好兩件事:一是每季度自查質(zhì)量管理體系,二是保存好所有生產(chǎn)記錄。去年有家企業(yè)因為找不到三年前的原料采購單,換證時被要求重新驗廠。現(xiàn)在都是電子存檔,建議用帶時間戳的云存儲,既方便又合規(guī)。

把這些要點都做到位,從準(zhǔn)備材料到拿證大概需要3-6個月。要是中途碰到難題,可以找思途CRO這樣的專業(yè)機(jī)構(gòu)咨詢,他們熟悉各省最新政策變化,能幫著梳理材料、預(yù)審場地,比自己摸索快得多。記住醫(yī)療器械生產(chǎn)是持久戰(zhàn),把基礎(chǔ)打扎實了,后邊生產(chǎn)經(jīng)營才能順風(fēng)順?biāo)?/p>

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