分享CRA項(xiàng)目交接過程中的幾個(gè)注意點(diǎn)
監(jiān)查員行業(yè)人員流動(dòng)性大,這就讓我們需要經(jīng)常面對(duì)項(xiàng)目的交接工作,如何讓工作交接不出問題,接任CRA后面少填坑,讓后續(xù)工作得以順利推進(jìn),給大家提供以下五個(gè)要點(diǎn)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-13 閱讀量:次
我們正在搞一個(gè)獨(dú)立軟件產(chǎn)品的注冊(cè)。這個(gè)軟件本事挺大,能分析不同牌子、不同型號(hào)的醫(yī)療設(shè)備傳過來的數(shù)據(jù),比如拍片子的機(jī)器、監(jiān)護(hù)病人指標(biāo)的設(shè)備、還有檢驗(yàn)科用的機(jī)器出的結(jié)果。說白了,它是個(gè)“萬能接口”加“分析大腦”?,F(xiàn)在卡在測(cè)試這步了:為了證明這軟件真能在醫(yī)院里好好干活,不出岔子,我們得把它連上它支持的醫(yī)療設(shè)備實(shí)際跑一跑(這叫聯(lián)合驗(yàn)證)。麻煩來了:它宣稱能連的設(shè)備型號(hào)一大堆,難道我們真得把每個(gè)型號(hào)的設(shè)備都找一臺(tái)來,挨個(gè)連上軟件測(cè)一遍?還是說,只要在每一類設(shè)備里挑一兩個(gè)最有代表性的型號(hào)測(cè)測(cè),也能說明問題?
像這種能連很多種設(shè)備的軟件,做聯(lián)合測(cè)試的時(shí)候,到底該怎么定范圍?非得全測(cè)?還是可以挑著測(cè)?
(1)是不是每個(gè)型號(hào)都要測(cè),不能拍腦袋決定。咱們得動(dòng)腦筋分析:
(2)風(fēng)險(xiǎn)大不大? 軟件分析的結(jié)果是給醫(yī)生看個(gè)參考,還是直接指揮機(jī)器救命(比如控制呼吸機(jī))?風(fēng)險(xiǎn)越大,測(cè)試就得越嚴(yán)。
(3)設(shè)備差別大不大? 同一類設(shè)備(比如都是CT機(jī)),不同型號(hào)之間,傳給軟件的數(shù)據(jù)格式、通訊方式(怎么“說話”)、數(shù)據(jù)精度(數(shù)字準(zhǔn)不準(zhǔn))是不是差不多?干活時(shí)的“壓力”(比如電腦資源占用)是不是也差不多?
(4)如果分析下來,某類設(shè)備里有個(gè)“大哥大”型號(hào),它用的數(shù)據(jù)格式最復(fù)雜、通訊方式最多樣、干活時(shí)最“吃力”(資源用得最狠),它能代表其他小弟型號(hào)的情況,甚至比小弟們還難搞,那測(cè)這個(gè)“大哥大”基本就能放心了。這就叫“典型型號(hào)”。反過來,如果某個(gè)型號(hào)特別“另類”,用的東西別人都沒有,或者它連著的軟件功能風(fēng)險(xiǎn)特別高,那對(duì)不起,這個(gè)型號(hào)必須單獨(dú)拉出來測(cè)!國家出的《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2022年那份)也說了,測(cè)試的深淺寬窄,得看風(fēng)險(xiǎn)高低,還得看軟件在真實(shí)環(huán)境里跑起來啥樣。
想只測(cè)幾個(gè)代表型號(hào)省點(diǎn)事?行是行,但挑誰得講道理,得滿足兩條硬標(biāo)準(zhǔn):
1.技術(shù)要夠“極端”:挑的這個(gè)型號(hào),得是它那類設(shè)備里最能“折騰”軟件的。比如:
(1)傳的數(shù)據(jù)量得是最大最小的(比如影像分辨率最高最低的都得覆蓋)。
(2)用的通訊協(xié)議(就是設(shè)備跟軟件“對(duì)話”的語言)得是最全的,不管公家的標(biāo)準(zhǔn)還是廠家的私貨,都得支持。
(3)設(shè)備本身配置得是最“寒酸”的(比如內(nèi)存最小、CPU最慢的),這樣軟件在上面跑才最考驗(yàn)穩(wěn)定性。
(4)數(shù)據(jù)格式得是最復(fù)雜、最容易讓軟件迷糊出錯(cuò)的。
2.風(fēng)險(xiǎn)要夠“高”:挑的這個(gè)型號(hào),得能模擬出最危險(xiǎn)的使用場(chǎng)景。比如:
(1)軟件分析結(jié)果要是用來輔助診斷重病的(比如看腫瘤、看心梗),那就得找個(gè)能產(chǎn)生最刁鉆、最難分析數(shù)據(jù)的設(shè)備來測(cè)。
(2)軟件要是裝在小巧的便攜設(shè)備上(資源緊張),那就得找配置最差的設(shè)備測(cè),看軟件會(huì)不會(huì)卡死、崩潰。
(3)重點(diǎn): 為什么選這個(gè)型號(hào)當(dāng)代表,不選別的?你得寫個(gè)明明白白的分析報(bào)告,把同類設(shè)備的主要型號(hào)列個(gè)表,比比它們的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)(數(shù)據(jù)格式、協(xié)議、資源要求等),再說說為什么測(cè)了這個(gè)“代表”,其他“小弟”的風(fēng)險(xiǎn)也能管住。這個(gè)報(bào)告是給審評(píng)老師看的關(guān)鍵證據(jù),證明你不是偷懶,是真研究透了。
省事是有條件的。碰到下面這些情況,想挑著測(cè)?門兒都沒有,必須老老實(shí)實(shí)把宣稱能連的所有型號(hào)都測(cè)一遍:
1.設(shè)備“代溝”太深: 比如要連的設(shè)備,有的是老掉牙的嵌入式系統(tǒng),有的是時(shí)髦的新系統(tǒng)(像鴻蒙),它們底層運(yùn)行邏輯差別太大,一個(gè)代表罩不住全場(chǎng)。
2.軟件“離了它不行”: 軟件有個(gè)核心功能,必須用某個(gè)型號(hào)設(shè)備特有的零件或者數(shù)據(jù)(比如某個(gè)特殊傳感器、或者獨(dú)有的校準(zhǔn)數(shù)據(jù)),別的型號(hào)根本提供不了。
3.風(fēng)險(xiǎn)高到“要命”: 軟件連的是救命設(shè)備(按法規(guī)屬于最高風(fēng)險(xiǎn)III類的,比如除顫儀、體外循環(huán)機(jī)),而且軟件分析結(jié)果直接指揮設(shè)備干活(比如自動(dòng)調(diào)藥量、調(diào)呼吸機(jī)參數(shù)),這種型號(hào)一個(gè)都不能漏!
4.“前科”證明差別大: 前期自己測(cè)試或者用戶反饋發(fā)現(xiàn),連不同的型號(hào),軟件表現(xiàn)差別挺大(比如有的穩(wěn)定有的老掉線,有的算得快有的慢半拍)。
為啥這么嚴(yán)?因?yàn)椤夺t(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(管生產(chǎn)的根本大法)里白紙黑字寫了:驗(yàn)證(測(cè)試)得保證軟件在它宣稱能用的所有地方(環(huán)境、設(shè)備) 都好使!軟件審查指導(dǎo)原則也特別提醒,環(huán)境復(fù)雜多變的時(shí)候,測(cè)試更要充分。
1.不是非得全測(cè): 支持很多設(shè)備的軟件,做聯(lián)合測(cè)試,不一定要把每個(gè)型號(hào)都連一遍。
2.想省事?得講理! 可以挑“代表”型號(hào)測(cè),但必須證明這個(gè)“代表”:
(1)技術(shù)上能“包打天下”(覆蓋最嚴(yán)苛情況)。
(2)風(fēng)險(xiǎn)上能“頂?shù)阶顗摹保M最高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景)。
(3)而且得寫清楚分析報(bào)告講明白為啥選它。
3.四種情況沒得?。?設(shè)備底層差別巨大、軟件依賴獨(dú)門秘籍、設(shè)備本身風(fēng)險(xiǎn)極高、或者已知型號(hào)間表現(xiàn)不穩(wěn)——遇到這些,老老實(shí)實(shí)全測(cè)!
4.早點(diǎn)跟審評(píng)老師打招呼: 測(cè)試方案怎么定(是抽測(cè)還是全測(cè)),最好在動(dòng)手測(cè)試前,帶著你的分析報(bào)告,找省里或國家局的審評(píng)老師(藥監(jiān)局審評(píng)中心的)溝通一下,聽聽他們的意見,爭取先認(rèn)可你的思路。別等注冊(cè)申報(bào)時(shí)再扯皮,耽誤時(shí)間。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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開辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批。辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證可是有人員和場(chǎng)地要求的
歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制
臨床試驗(yàn)核查是確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量和準(zhǔn)確性的重要步驟之一,對(duì)于試驗(yàn)結(jié)果的可靠性和試驗(yàn)的合規(guī)性都具有非常重要的意義。以下是臨床試驗(yàn)核查時(shí)需要注意的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):1、核查試驗(yàn)的合法性和合規(guī)性:在核查臨床試驗(yàn)時(shí),首先需要確認(rèn)試驗(yàn)的合法性和合規(guī)性。這包括檢查試驗(yàn)方案是否經(jīng)過倫理審查并獲得批準(zhǔn),試驗(yàn)藥物或器械是否符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以及試驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理和統(tǒng)計(jì)分析是否符合規(guī)范等。2、核查受試者的招募和篩選:核查受
在臨床試驗(yàn)及其他醫(yī)療活動(dòng)中,知情同意(Informed Consent, IC)是一項(xiàng)至關(guān)重要的倫理原則和法律要求。它強(qiáng)調(diào)的是患者的自主權(quán),即受試者在充分了解所有相關(guān)信息之后,自愿決定是否參與到研究或治療過程中。知情同意的實(shí)現(xiàn)通常是通過簽署一份詳細(xì)的書面文件——知情同意書(Informed Consent Form, ICF)來完成的。這一過程不僅僅是法律上的形式要求,更是尊重個(gè)體權(quán)利、保護(hù)受試者
一、任職條件管理者代表應(yīng)當(dāng)是所在企業(yè)的全職員工,并符合以下條件:1.遵紀(jì)守法,具有良好職業(yè)道德素質(zhì)且無不良從業(yè)記錄。2.熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。3.具有YY/T0287(ISO13485)或GB/T19001(ISO9001)內(nèi)審員證書,或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識(shí)培訓(xùn)。4.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各
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CRC的工作真的很忙,尤其是像我一樣項(xiàng)目多,入組受試者多的情況,再遇到質(zhì)控真的把我的日程表排的滿滿檔檔,這個(gè)時(shí)候真的太煩心了~ 今天就分享幾個(gè)質(zhì)控容易被忽視的幾個(gè)問題。
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