淺談臨床試驗樣品管理和樣品留樣要求
當今,隨著新的GCP法規(guī)的全面實施,并伴隨著各項監(jiān)督抽查在全國范圍內(nèi)陸續(xù)開展,醫(yī)療器械臨床試驗的各種規(guī)定越來越嚴格了。除了過程中試驗的質(zhì)量必須得到有效的控制外,整個試
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-11 閱讀量:次
我們手頭有個帶電路的醫(yī)療器械(有源器械),馬上要送去做注冊檢驗了。檢驗所那邊說了,有些性能指標項目(比如要看里面電路板的信號、測關(guān)鍵元件的溫升啥的),按照檢測標準的要求,可能得把產(chǎn)品的外殼拆開,把測試探頭伸進去或者直接測里面的部件才行。但問題來了:我們送過去的樣品,要么是外殼設(shè)計得不好拆(一拆可能壞),要么就是不想讓檢驗所拆開(擔(dān)心裝不回去或者影響后續(xù)展示)。琢磨著在產(chǎn)品外面提前留好測試接口,讓檢驗所不用拆殼子,直接連外面的接口就能測。可這個預(yù)留接口的方案,跟我們最終要賣的產(chǎn)品的設(shè)計有點不一樣(最終產(chǎn)品可能沒這個接口,或者接口位置、形式不同)。這下犯難了:這檢驗樣品到底該按什么樣子送過去,才能既讓檢驗所把該測的項目都測了、出報告,又不給自己后面注冊和上市挖坑?
檢驗所拆不拆你殼子,這事咱們說了不算,得聽檢驗所的,看標準怎么要求。注冊檢驗的根本目的,是替藥監(jiān)局把把關(guān),看看你這產(chǎn)品安不安全、有沒有效、符不符合國家定的那些規(guī)矩(國標、行標啥的)。如果檢測標準里白紙黑字寫了某些項目必須拆開外殼才能測,或者檢驗所評估后認為不拆殼就沒法準確測、沒法判斷,那檢驗所完全有權(quán)力也有責(zé)任把你的樣品外殼拆開進行檢測。這是人家的正常工作,攔不住,也沒道理攔。想靠一句“不能拆”就糊弄過去,基本沒戲,檢驗所不會答應(yīng),最后卡的是你自己注冊的進度。所以,首先得認清楚這個現(xiàn)實:在必要的時候,拆殼檢測是檢驗所履行職責(zé),咱們得配合。
如果你們實在有顧慮,不想讓檢驗所拆殼,或者產(chǎn)品設(shè)計確實不好拆(比如密封焊接了),那唯一合規(guī)的出路,就是在送檢的樣品上,提前預(yù)留好專用的外部測試接口。這個接口的目的很明確:就是為了讓檢驗所不用動螺絲刀拆殼,直接在外面連上他們的測試設(shè)備,就能把那些原本需要伸進殼子里才能測的項目(比如關(guān)鍵點電壓、電流波形、內(nèi)部溫度等)給測了。但是!這里有個死規(guī)矩:你送去做注冊檢驗的樣品,從里到外,包括這個專門加上的測試接口本身,都必須跟你最終申報注冊的產(chǎn)品設(shè)計圖紙、技術(shù)要求描述得一模一樣! 也就是說,如果你為了檢驗方便,在樣品外殼上開了個洞裝了個接口,而這個接口在你最終要賣的產(chǎn)品上根本沒有,或者位置、樣子、電氣特性不一樣,那你這送檢樣品就不能代表你最終的產(chǎn)品了。檢驗報告就算出了,審評老師一看你這樣品和申報資料對不上,輕則讓你補說明、重則判定檢驗無效,注冊直接卡殼。所以,想靠“臨時加接口”省事,前提是這個接口方案必須是你最終產(chǎn)品設(shè)計的一部分,要寫到技術(shù)要求里,畫到結(jié)構(gòu)圖上,以后每臺賣出去的產(chǎn)品都得帶這個接口。
現(xiàn)在最頭疼的情況就是:你們在樣品上臨時加了接口或者改了接口方便檢驗,但這個改動沒體現(xiàn)在最終產(chǎn)品設(shè)計上(最終產(chǎn)品沒這個接口或者接口不同)。這該怎么辦?首先,這絕對是個下策,會帶來麻煩。如果已經(jīng)這樣做了或者不得不這么做,唯一的補救辦法就是:老老實實在注冊申報資料里,把這個“臨時接口”及其影響說清楚! 第一,在產(chǎn)品研究資料里,詳細說明為什么送檢樣品多了或少了個接口(或者接口不同),解釋這個改動僅僅是為了方便檢驗連接測試設(shè)備,沒有改變產(chǎn)品的核心電路、安全結(jié)構(gòu)、性能原理和預(yù)期用途。第二,要提供充分的等效性分析或驗證數(shù)據(jù),證明通過這個外部接口測得的數(shù)據(jù),與直接拆殼在內(nèi)部關(guān)鍵點上測得的數(shù)據(jù)是等效的、一致的,不會影響對產(chǎn)品安全有效性的判斷。比如,通過對比試驗報告,證明兩種方式測得的電壓、溫度等關(guān)鍵參數(shù)偏差在可接受范圍內(nèi)。第三,在技術(shù)要求里,明確描述送檢樣品的狀態(tài)(如“帶外部測試接口版本”),并在檢測報告關(guān)聯(lián)的部分備注說明接口的臨時性及等效性依據(jù)。最后,必須承諾最終上市的產(chǎn)品將移除該接口或恢復(fù)成最終設(shè)計狀態(tài),并提供上市產(chǎn)品與送檢樣品除該接口外完全一致的聲明。這樣做風(fēng)險很高,審評老師很可能會揪著不放,要求補充說明甚至質(zhì)疑檢驗的代表性。所以,不到萬不得已(比如產(chǎn)品完全無法拆殼且無法提前設(shè)計合規(guī)接口),千萬別走這條路。最好的辦法,還是在產(chǎn)品設(shè)計定型前,就把檢驗需求考慮進去,預(yù)留好合規(guī)的、與最終設(shè)計一致的檢測接口。
檢驗所要拆殼?大概率躲不掉。 標準要求拆或者不拆測不準,人家肯定拆,配合就完了。
不想被拆?提前在產(chǎn)品設(shè)計里留好專用測試接口! 關(guān)鍵:這個接口必須是最終產(chǎn)品設(shè)計的一部分,送檢樣品得和最終產(chǎn)品長得一樣(帶接口),技術(shù)要求圖紙都得寫清楚畫明白。
已經(jīng)搞了“臨時接口”樣品(和最終產(chǎn)品不一致)?趕緊補救! 在注冊資料里說清楚為啥不同,證明這樣測和拆殼測效果一樣(提供對比數(shù)據(jù)),承諾上市產(chǎn)品會去掉或改回最終設(shè)計。但這是險招,審評可能找麻煩,最好別用。
長遠之計:設(shè)計產(chǎn)品時就把檢驗需求想進去! 預(yù)留好合規(guī)的、不破壞外觀和功能的測試點或接口,一勞永逸。跟檢驗所前期溝通好檢測方案,也能少走彎路。記住,檢驗樣品代表最終產(chǎn)品,一致性是鐵律!
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