目前國內(nèi)建設(shè)了“”藥物臨床試驗(yàn)與信息公示平臺(tái)”，所有在中國境內(nèi)進(jìn)行的由藥廠作為申辦者或者提供資金的臨床試驗(yàn)均可查詢。但是在如何查詢已經(jīng)開展的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)兀?/strong>

目前并不能完全進(jìn)行查詢，只有在平臺(tái)已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)才可以查詢，國際醫(yī)學(xué)雜志編輯委員會(huì)(InternationalCommittee of Medical Journal Editors，ICMJE)宣布，從2005年7月1日起不出版未注冊(cè)的臨床試驗(yàn)論文。對(duì)于研究者發(fā)起的研究，很多都可以查詢到，而對(duì)于大量申辦方開展的以上市為目的的臨床試驗(yàn)并不需要在國際發(fā)表，能查詢到的較少。

目前小編經(jīng)常用的主要是以下兩個(gè)網(wǎng)站進(jìn)行查詢，收獲還是蠻大的，特此向大家推薦下：

1、中國臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心：https://www.chictr.org.cn/searchproj.html

該網(wǎng)站是WHO臨床試驗(yàn)和國際醫(yī)學(xué)期刊編輯委員會(huì)（>ICMJE）注冊(cè)的中國平臺(tái)，該平臺(tái)除包含藥物臨床試驗(yàn)試驗(yàn)外，還可以查詢到已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。中國臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心由衛(wèi)生部中國循證醫(yī)學(xué)中心和四川大學(xué)華西醫(yī)院等共同組建。臨床試驗(yàn)注冊(cè)不僅能確保追溯每個(gè)臨床試驗(yàn)的結(jié)果，而且公開在研試驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)結(jié)果信息還有助于減少不必要的重復(fù)研究。是繼澳大利亞臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心等之后的世界第四個(gè)一級(jí)注冊(cè)機(jī)構(gòu)。需要在受試者入組前提交注冊(cè)，如果補(bǔ)注冊(cè)，還要交3000元人民幣。

2、FDA臨床試驗(yàn)公示平臺(tái)：https://clinicaltrials.gov/

該網(wǎng)站是FDA的臨床試驗(yàn)公示系統(tǒng)，不僅可以查詢到美國的臨床試驗(yàn)，還可以按疾病、國家和地區(qū)進(jìn)行檢索，可以查到大量的中國試驗(yàn)。包括很多的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。

這兩個(gè)網(wǎng)站是小編用的最多的，可以查詢到入排標(biāo)準(zhǔn)，主要指標(biāo)和次要指標(biāo)，觀察周期等，基本也是臨床試驗(yàn)方案的核心內(nèi)容，對(duì)小編進(jìn)行同類醫(yī)療器械產(chǎn)品方案的撰寫起到了很大的幫助作用。

3、如果以上兩個(gè)網(wǎng)站查詢不到，大家還可以登錄世界衛(wèi)生組織，歐盟，澳大利亞、印度等超多的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行查詢，如下：

作者：Stone