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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要哪些要求

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-11 閱讀量:

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(2021年施行),一類醫(yī)療器械作為風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理的產(chǎn)品,需通過(guò)備案程序方可上市。備案過(guò)程需嚴(yán)格遵循場(chǎng)地條件、材料準(zhǔn)備、技術(shù)規(guī)范等要求。本文從備案材料、生產(chǎn)場(chǎng)地、產(chǎn)品技術(shù)、臨床評(píng)價(jià)等維度,系統(tǒng)梳理一類醫(yī)療器械備案的關(guān)鍵要點(diǎn)。

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要哪些要求(圖1)

一、備案材料的完整性與規(guī)范性

備案人需提交14類核心材料,具體要求包括:

1. 備案表:填寫(xiě)完整并附電子文檔(Excel格式),需由備案人簽章(企業(yè)公章或法定代表人簽名),不得使用注冊(cè)專用章。

2. 安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告:依據(jù)YY 0316標(biāo)準(zhǔn)編制,涵蓋產(chǎn)品預(yù)期用途、危害判定、風(fēng)險(xiǎn)控制措施及驗(yàn)證結(jié)果;體外診斷試劑需單獨(dú)形成風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求:按《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》編寫(xiě),明確功能性、安全性指標(biāo)及檢測(cè)方法。

4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告:可提交自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告,需包含產(chǎn)品信息、檢測(cè)依據(jù)、結(jié)果等內(nèi)容,確保樣品符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

5. 臨床評(píng)價(jià)資料:一類醫(yī)療器械免于臨床試驗(yàn),但需詳述產(chǎn)品預(yù)期用途、適用人群、禁忌癥、使用環(huán)境(如醫(yī)院、家庭)及同類產(chǎn)品不良事件記錄。

6. 說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿:符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,需標(biāo)注禁忌癥、維護(hù)方法、生產(chǎn)日期等關(guān)鍵信息。

7. 生產(chǎn)制造信息:概述生產(chǎn)工藝流程,包括關(guān)鍵工藝、特殊工藝及生產(chǎn)場(chǎng)地情況。

8. 證明性文件:境內(nèi)企業(yè)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本,境外企業(yè)需提交上市許可證明及境內(nèi)代理人委托書(shū)。

9. 符合性聲明:明確聲明產(chǎn)品符合備案要求、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并承諾資料真實(shí)性。

10. 授權(quán)委托書(shū):非法定代表人辦理備案時(shí)需提供。

材料須以A4紙打印并編制目錄,按卷標(biāo)注頁(yè)碼,確保清晰、整潔。

二、生產(chǎn)場(chǎng)地與質(zhì)量管理要求

備案人需建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。生產(chǎn)制造信息中需明確:

- 場(chǎng)地條件:概述生產(chǎn)場(chǎng)地布局、環(huán)境控制措施及設(shè)施設(shè)備配置;

- 工藝描述:包括關(guān)鍵工藝(如滅菌工藝)和特殊工藝(如定制化加工)的流程及控制標(biāo)準(zhǔn)。

若委托生產(chǎn),需提供受托方資質(zhì)證明及質(zhì)量協(xié)議,確保生產(chǎn)符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

三、產(chǎn)品技術(shù)要求的編制要點(diǎn)

技術(shù)要求是備案的核心文件,需包含:

1. 性能指標(biāo):可客觀判定的功能性(如精度、靈敏度)和安全性(如生物相容性)指標(biāo);

2. 檢測(cè)方法:明確檢測(cè)步驟、儀器設(shè)備及判定標(biāo)準(zhǔn);

3. 引用標(biāo)準(zhǔn):列出遵循的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY)及企業(yè)自定標(biāo)準(zhǔn)。

例如,一次性使用醫(yī)用口罩需規(guī)定細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)、通氣阻力等指標(biāo),并引用YY/T 0969-2013標(biāo)準(zhǔn)。

四、臨床評(píng)價(jià)資料的內(nèi)容框架

盡管一類醫(yī)療器械免于臨床試驗(yàn),仍需提交以下評(píng)價(jià)內(nèi)容:

1. 預(yù)期用途:說(shuō)明產(chǎn)品功能(如“用于體外測(cè)量人體體溫”)及適用醫(yī)療場(chǎng)景(如家庭監(jiān)測(cè));

2. 使用環(huán)境:明確溫度、濕度等環(huán)境限制條件;

3. 適用人群:界定目標(biāo)患者(如成人、兒童)及操作者資質(zhì)要求;

4. 同類產(chǎn)品比對(duì):分析已上市產(chǎn)品的臨床使用數(shù)據(jù)及不良事件記錄,證明安全性。

五、備案流程與注意事項(xiàng)

1. 提交方式:通過(guò)“醫(yī)療器械注冊(cè)管理信息系統(tǒng)”在線申報(bào),同步遞交紙質(zhì)材料至市級(jí)監(jiān)管部門;

2. 辦理時(shí)限:資料齊全且符合要求的,監(jiān)管部門當(dāng)場(chǎng)備案;資料不完整的,一次性告知補(bǔ)正內(nèi)容;

3. 變更與補(bǔ)發(fā):備案信息變更需提交變更說(shuō)明及相關(guān)證明;備案憑證遺失可申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。

結(jié)語(yǔ)

一類醫(yī)療器械備案需以合規(guī)性為核心,從材料準(zhǔn)備、技術(shù)規(guī)范到生產(chǎn)條件,均需嚴(yán)格遵循《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》。備案人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品技術(shù)要求與臨床評(píng)價(jià)資料的邏輯嚴(yán)謹(jǐn)性,確保資料真實(shí)、準(zhǔn)確、可追溯。通過(guò)系統(tǒng)化、標(biāo)準(zhǔn)化的備案管理,可有效保障低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的安全性與市場(chǎng)準(zhǔn)入效率。

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