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　　眾所周知，英國已經(jīng)脫歐。根據(jù)英國政府2020年9月1日的公告可知，自2021年1月1日開始UKCA標志將正式開啟使用。大多數(shù)目前在CE標志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品將來如果要出口到英國市場（英格蘭，威爾士以及蘇格蘭），都必須加貼UKCA標志。UKCA將作為英國市場產(chǎn)品強制準入標志。而對于大多數(shù)產(chǎn)品而言，CE標志在2022年1月1日之后將不再作為英國市場的準入標志。而所有相關產(chǎn)品均須符合”BS”開頭的英國國家標準。

　　目前很多需要把產(chǎn)品出口到英國市場的制造商最關心問題是自己目前要出貨的產(chǎn)品到底是否需要馬上申請做UKCA認證？

　　關于這個問題，其實主要是看該產(chǎn)品是否有做過CE認證（相關法規(guī)規(guī)定必須要由歐盟公告機構(gòu)參與的情況），且該CE認證之前是否由英國公告機構(gòu)實施的。

　　如果是，則產(chǎn)品制造商必須在2021年1月1日起憑借新的UKCA認證才能將使用了UKCA標志的產(chǎn)品投放于英國市場。如果該CE認證之前是由非英的歐盟公告機構(gòu)實施的，則相關產(chǎn)品可以繼續(xù)通過使用CE標志在英國市場投放使用。

　　值得注意的是上文中提到的“投放市場”是指買賣雙方已經(jīng)達成協(xié)議，并不一定要求貨物已經(jīng)完成實際交接。

　　UKCA信息速查表（可拖出查看大圖）

　　UKCA認證相關問題

　　產(chǎn)品是否只需要做一下測試就可以在產(chǎn)品上打上UKCA標志？

　　不同類型的產(chǎn)品，相關的產(chǎn)品符合性評定要求也有所不同。廠商必須是在確保其產(chǎn)品符合所有相關法規(guī)的要求之后才可以使用UKCA標志。因此，廠商首先需要確認自己的產(chǎn)品是在哪些法規(guī)的管控范圍之內(nèi)，然后通過準備相關的符合性證據(jù)（包括測試報告）來證明其產(chǎn)品能夠符合各法規(guī)中所規(guī)定的基本安全要求及各項管控要求，最后再將UKCA標志用于產(chǎn)品之上。

　　我們應該找哪些機構(gòu)來做認證？

　　如果法規(guī)中規(guī)定產(chǎn)品的符合性需要由具有相關授權(quán)資質(zhì)的機構(gòu)來執(zhí)行，廠商則需要尋找有關授權(quán)機構(gòu)并配合其執(zhí)行相關的符合性評定工作。如果法規(guī)并未強制要求認證機構(gòu)參與相關符合性評定活動，廠商為了能夠更好的體現(xiàn)其產(chǎn)品品質(zhì)的優(yōu)越性，更好的打開產(chǎn)品在目標市場的銷路，也可以找一些在英國市場具有相當知名度的認證機構(gòu)對其產(chǎn)品的品質(zhì)進行評估，從而為其產(chǎn)品的做背書。

　　我們之前找國內(nèi)的一些小實驗室對產(chǎn)品做了測試，不知道這些測試報告是否會被認可？

　　原則上來講，除非法規(guī)有特殊要求，一般情況下，我們建議廠商可以使用具有相關認可資質(zhì)的實驗室對產(chǎn)品進行測試。一方面，有正規(guī)資質(zhì)的實驗室通常會嚴格遵照被認可的作業(yè)程序開展檢測工作，他們的工作質(zhì)量是有保障的，可以及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品可能存在的合規(guī)風險；另一方面，由一個知名的第三方機構(gòu)出具的檢測報告，在市場上的認可度相對會比較高，也有利于不同機構(gòu)間的互認。其中最主要的問題還是風險把控的問題，畢竟存在合規(guī)風險的產(chǎn)品一旦流入市場，不僅將面臨嚴格的市場監(jiān)管，而且其風險是不可控的，如果造成人身傷害事故，其后果是不堪設想的。除此之外，測試報告所依據(jù)的標準必須是正確的，有效的。

　　我們不確定自己準備的技術文檔是否符合要求，怎么辦？

　　通常產(chǎn)品法規(guī)會對相關產(chǎn)品的技術文檔給出一些基本要求。雖然廠商可參考法規(guī)的要求準備技術文檔，不過由于部分廠商在這方面并不具備豐富經(jīng)驗，不一定能夠及時發(fā)現(xiàn)技術文檔中的問題，比如：產(chǎn)品資料準備不完整，技術文件說明不夠充分，測試報告評估項目不全等。因此建議廠商可以尋找一些專業(yè)的認證機構(gòu)對和其認證相關的技術文檔做出全面專業(yè)的評估，以便企業(yè)及時發(fā)現(xiàn)問題并進行整改。

　　我們的產(chǎn)品已經(jīng)做過CE認證了，認證機構(gòu)是否接受直接轉(zhuǎn)UKCA認證？

　　機構(gòu)會先結(jié)合相關英國法規(guī)的要求，對產(chǎn)品及其技術文檔，包括檢測報告，證書等做出全面評估，從而確定是否可以全部接受或是部分接受現(xiàn)有的符合性評定的證據(jù)，當然也存在著完全不接受這些符合性評定的證據(jù)的可能性。機構(gòu)會根據(jù)評估結(jié)果制定出相應的符合性評定方案。

　　請問UKCA是否需要審廠？

　　這主要取決于法規(guī)中所對應的符合性評定模式是怎么具體規(guī)定的，比如對于需要符合電氣安全法規(guī)的產(chǎn)品，制造商通常只需執(zhí)行內(nèi)部生產(chǎn)質(zhì)量控制即可。而對于疫情期間應用比較廣泛的個人防護口罩產(chǎn)品，可能需要授權(quán)機構(gòu)進行審核或抽樣測試。審廠作為企業(yè)日常產(chǎn)品制造的質(zhì)量監(jiān)督手段，具有非常重要的意義，高質(zhì)量的工廠審核不僅可以幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)日常質(zhì)量管理中存在的一些潛在問題，而且也可以為企業(yè)的質(zhì)量管理帶來整體性的系統(tǒng)化提升。因此，我們建議廠商盡可能選擇具有專業(yè)審核團隊的機構(gòu)來合作。