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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

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醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案,如何申請(qǐng)?

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-03-14 閱讀量:

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2021年修訂)規(guī)定,第一類醫(yī)療器械(如隔離衣、醫(yī)用隔離面罩等)實(shí)行備案管理,無需臨床試驗(yàn)。企業(yè)需在設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案,且兩類備案需分別申請(qǐng)。備案流程不可自動(dòng)延續(xù),企業(yè)需在備案憑證到期前手動(dòng)重新提交材料。

醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案,如何申請(qǐng)?(圖1)

第一步:確認(rèn)產(chǎn)品分類與備案資質(zhì)

企業(yè)需確保產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械。以隔離衣為例,其分類依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,預(yù)期用途為“保護(hù)醫(yī)務(wù)人員和患者免受交叉感染”,符合第一類管理要求。生產(chǎn)備案的申請(qǐng)主體需滿足以下條件:

1. 生產(chǎn)場地:具備與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的場地、環(huán)境(如潔凈車間)和設(shè)備。

2. 人員要求:配備專業(yè)技術(shù)人員,包括生產(chǎn)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人(需有相關(guān)學(xué)歷或職稱證明)。

3. 質(zhì)量體系:建立質(zhì)量管理手冊(cè)和程序文件,設(shè)置專職檢驗(yàn)人員及檢驗(yàn)設(shè)備。

第二步:產(chǎn)品備案申請(qǐng)材料及流程

申請(qǐng)材料(需通過省級(jí)政務(wù)服務(wù)網(wǎng)下載最新清單):

1. 第一類醫(yī)療器械備案表:填寫產(chǎn)品名稱、型號(hào)、預(yù)期用途等信息。

2. 安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告:概述產(chǎn)品可能存在的風(fēng)險(xiǎn)及控制措施。

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求:明確性能指標(biāo)(如隔離衣的抗?jié)裥浴嗔褟?qiáng)力等),需符合國家標(biāo)準(zhǔn)(如GB 19082-2009)。

4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告:可自檢或委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)檢測。

5. 說明書及標(biāo)簽樣稿:注明“一次性使用”、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)日期等。

辦理流程:

1. 登錄省級(jí)政務(wù)服務(wù)網(wǎng)(如山東?。?,搜索“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”并在線填報(bào)。

2. 上傳材料后提交至市級(jí)藥監(jiān)局,部分省份需同步遞交紙質(zhì)材料。

3. 資料審核通過后,當(dāng)場領(lǐng)取《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

第三步:生產(chǎn)備案申請(qǐng)材料及流程

申請(qǐng)材料:

1. 營業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營范圍需包含醫(yī)療器械生產(chǎn)。

2. 產(chǎn)品備案憑證:已取得的產(chǎn)品備案證明復(fù)印件。

3. 人員證明:法定代表人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人身份及學(xué)歷證明。

4. 場地證明:房產(chǎn)證或租賃合同,特殊環(huán)境需提供檢測報(bào)告(如潔凈車間)。

5. 設(shè)備目錄:列出生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備清單。

辦理流程:

1. 完成產(chǎn)品備案后,在政務(wù)服務(wù)網(wǎng)提交生產(chǎn)備案申請(qǐng)。

2. 現(xiàn)場提交紙質(zhì)材料,審核通過后當(dāng)場發(fā)放《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。

3. 備案憑證無固定有效期,但若生產(chǎn)條件或產(chǎn)品信息變更,需重新備案。

備案后的注意事項(xiàng)

1. 信息變更:若產(chǎn)品技術(shù)要求、生產(chǎn)地址等關(guān)鍵信息變更,需在30日內(nèi)提交變更備案。

2. 質(zhì)量管控:定期自查生產(chǎn)條件,確保符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

3. 合規(guī)銷售:備案憑證是合法生產(chǎn)的依據(jù),未備案產(chǎn)品不得上市。

總結(jié)

第一類醫(yī)療器械備案的核心是“分類準(zhǔn)確、材料齊全、流程合規(guī)”。企業(yè)可通過省級(jí)政務(wù)服務(wù)平臺(tái)獲取最新辦事指南,按步驟完成產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案。若對(duì)流程不熟悉,建議咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門或?qū)I(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),避免因材料疏漏延誤投產(chǎn)。

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