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　　托英國脫歐的福，今年又有活兒干了。MDR還沒遞交完呢，又要焦頭爛額地忙MHRA遞交。

　　MHRA全稱Medicinesand Healthcare products Regulatory Agency，負責監(jiān)管英國醫(yī)療器械市場，對英國設(shè)備的市場營銷和供應做出決定。并負責指定和監(jiān)督英國合格評定機構(gòu)。本文將對MHRA注冊和UKCA實施簡單說明，一起了解一下。

　　今天先簡單捋一下英國市場上投放醫(yī)療器械的一些基本要求（不含北愛爾蘭，這么不聯(lián)合的聯(lián)合王國也是讓人醉了。。。），以后再見招拆招啦。

　　關(guān)鍵要求摘要

　　自2021年1月1日以來，醫(yī)療器械投放英國（英格蘭，威爾士和蘇格蘭）市場的法規(guī)進行了許多更改。其中包括：

　　1、CE標志將在英國繼續(xù)得到認可，直到2023年6月30日；
　　2、由歐盟認可的公告機構(gòu)簽發(fā)的證書將繼續(xù)對英國市場有效，直至2023年6月30日。

　　3、歐盟不再承認英國公告機構(gòu)；
　　4、英國（不含北愛爾蘭）認證機構(gòu)無法簽發(fā)CE證書。

　　5、希望將設(shè)備投放到英國市場的制造商需要使用新的市場途徑和產(chǎn)品標記（見下文UKCA標志）

　　6、自2021年1月1日起，所有在英國市場投放的醫(yī)療設(shè)備，包括體外診斷醫(yī)療設(shè)備（IVD），都需要在MHRA進行注冊。
　　1）必須在2021年5月1日之前注冊III類和IIb類可植入物，以及所有有源植入式醫(yī)療設(shè)備和IVD ListA產(chǎn)品。
　　2）必須自2021年9月1日起注冊其他IIb類和所有IIa類設(shè)備以及IVD ListB產(chǎn)品和自測IVD。
　　3）必須從2022年1月1日開始注冊I類設(shè)備，定制設(shè)備和通用IVD。

　　7、希望將設(shè)備投放到英國市場的制造商需要向MHRA注冊。如果是英國境外的制造商，并希望將設(shè)備投放到英國市場，則需要任命一名英國負責人，負責在英國負責該產(chǎn)品。

　　目前適用于英國的醫(yī)療器械法規(guī)

　　1、有源植入式醫(yī)療設(shè)備的90/385/ EEC指令（EU AIMDD）
　　2、醫(yī)療器械指令93/42 / EEC（EUMDD）
　　3、體外診斷醫(yī)療設(shè)備的98/79 / EC指令（EUIVDD）

　　這些指令在英國法律中通過UK MDR 2002生效。這些規(guī)定在2021年1月1日之后繼續(xù)在英國生效。

　　然而，由于EU MDR和EUIVDR是分別于2021年5月26日和2022年5月26日在歐盟成員國全面適用，所以這些規(guī)定在過渡期內(nèi)并未生效，并不是《歐盟撤出協(xié)議法》自動保留的歐盟法律，因而不會在英國自動適用。

　　注：但在2023年6月30日之前，按EUMDR和EU IVDR 獲得的CE認證依然認為有效。

　　UKCA標志和合格評定機構(gòu)

　　UKCA（UK Conformity Assessed英國合格評定）標志是用于在英國市場（英格蘭，威爾士和蘇格蘭）投放某些商品（包括醫(yī)療設(shè)備）的英國產(chǎn)品商標。

　　UKCA標志未在歐盟，EEA或北愛爾蘭市場認可，因此在這些市場上銷售相關(guān)產(chǎn)品都需要CE標志。

　　在英國市場上將繼續(xù)接受帶有CE標記的設(shè)備，直到2023年6月30日為止。

　　制造商可以在2023年6月30日之前自愿使用UKCA標記。從2023年7月1日開始，將需要UKCA標記才能將設(shè)備投放到英國市場。

　　如果需要第三方合格評定，則需要英國認可機構(gòu)。但是，I類設(shè)備和一般的IVD制造商可以通過UKCA標志進行自我認證。