未按法規(guī)要求實施UDI,企業(yè)將承擔(dān)哪些直接后果?
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-12-19 閱讀量:次
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(Unique Device Identification, UDI)在醫(yī)療器械監(jiān)管和追溯方面發(fā)揮著不可替代的作用。隨著《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于做好第三批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的公告(2023年第22號)》的發(fā)布,UDI已成為醫(yī)療器械注冊申報資料的一部分。這意味著自2024年6月1日起申請注冊的產(chǎn)品,注冊申請人必須在注冊管理系統(tǒng)中提交其產(chǎn)品最小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識。如果企業(yè)未能按照法規(guī)要求實施UDI,將會面臨一系列直接后果。本文將詳細(xì)探討這些后果,包括產(chǎn)品不予注冊、罰款及其他可能的處罰措施。
1、產(chǎn)品不予注冊
對于2024年6月1日之后申請注冊的醫(yī)療器械,UDI信息作為注冊申報資料的一部分是必不可少的。如果企業(yè)在提交注冊申請時未能提供符合要求的UDI信息,藥品監(jiān)督管理部門將不會受理該申請,導(dǎo)致產(chǎn)品無法獲得注冊批準(zhǔn)。這不僅延誤了產(chǎn)品的上市進程,還可能使企業(yè)在市場競爭中失去先機。此外,對于依賴新產(chǎn)品推出以維持市場地位的企業(yè)來說,這種延遲可能會造成嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。
2、現(xiàn)有注冊產(chǎn)品的合規(guī)風(fēng)險
對于在2024年6月1日前已經(jīng)完成注冊的醫(yī)療器械,如強脈沖光治療儀等,如果生產(chǎn)企業(yè)未能在規(guī)定時間內(nèi)完成UDI賦碼工作,則根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七十九條第(二)項規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)責(zé)令限期改正;拒不改正的企業(yè)將被處以1萬元以上5萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,將面臨5萬元以上10萬元以下罰款。這一規(guī)定強調(diào)了即使是已注冊產(chǎn)品,也必須遵守UDI相關(guān)法規(guī),確保所有在市場上流通的產(chǎn)品都具備唯一的識別標(biāo)識。
3、市場準(zhǔn)入受限
未能按規(guī)定實施UDI的企業(yè),其產(chǎn)品在進入市場時將受到嚴(yán)格限制。醫(yī)療機構(gòu)和分銷商越來越重視產(chǎn)品的可追溯性和安全性,UDI的缺失可能導(dǎo)致這些機構(gòu)拒絕采購或使用相關(guān)產(chǎn)品。同時,在國際市場上,許多國家和地區(qū)也對進口醫(yī)療器械提出了UDI要求,因此不滿足UDI標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品可能無法順利出口,進一步影響企業(yè)的海外市場拓展。
4、法律責(zé)任與信譽損害
除了經(jīng)濟上的處罰外,未按法規(guī)要求實施UDI還可能給企業(yè)帶來法律責(zé)任。一旦發(fā)生醫(yī)療事故或質(zhì)量問題,缺乏UDI使得產(chǎn)品難以追溯到源頭,增加了調(diào)查難度和法律風(fēng)險。此外,企業(yè)聲譽也會受到影響,消費者和合作伙伴可能會對其產(chǎn)品質(zhì)量和管理水平產(chǎn)生質(zhì)疑,進而影響企業(yè)的長期發(fā)展。
5、內(nèi)部管理成本增加
為了應(yīng)對UDI法規(guī)的要求,企業(yè)需要投入更多資源進行系統(tǒng)升級、人員培訓(xùn)和技術(shù)支持。如果未能及時響應(yīng)法規(guī)變化,后續(xù)整改的成本會更高,包括聘請外部顧問、購買新的軟件工具等。這些額外支出不僅增加了運營成本,還可能打亂企業(yè)的正常業(yè)務(wù)流程,影響工作效率和服務(wù)質(zhì)量。
未按法規(guī)要求實施UDI將給企業(yè)帶來多方面的直接后果,包括產(chǎn)品不予注冊、現(xiàn)有注冊產(chǎn)品的合規(guī)風(fēng)險、市場準(zhǔn)入受限、法律責(zé)任與信譽損害以及內(nèi)部管理成本增加。對于已被納入UDI實施范圍內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)來說,按照法規(guī)要求完成UDI賦碼、數(shù)據(jù)上傳等工作勢在必行。一套完善的管理工具可以顯著提高這一過程的效率和準(zhǔn)確性,確保企業(yè)能夠順利適應(yīng)UDI法規(guī)的變化,保障產(chǎn)品的合法合規(guī)生產(chǎn)和銷售。通過理解并遵守UDI法規(guī),企業(yè)不僅可以避免不必要的處罰,還能提升自身的競爭力和市場信任度。

站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?