艾灸儀需要生產(chǎn)許可證嗎
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-16 閱讀量:次
艾灸儀是一種結(jié)合傳統(tǒng)艾灸原理與現(xiàn)代電子技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備,通過模擬艾條燃燒產(chǎn)生的熱效應(yīng)和藥效,作用于人體特定穴位,達(dá)到溫經(jīng)散寒、緩解疼痛、促進(jìn)血液循環(huán)等作用。其使用場(chǎng)景覆蓋家庭保健、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及康復(fù)機(jī)構(gòu),屬于具有明確醫(yī)療用途的器械產(chǎn)品。
1. 艾灸儀屬于醫(yī)療器械管理范疇
根據(jù)中國(guó)《醫(yī)療器械分類目錄》,直接用于人體治療的艾灸儀被歸類為第二類醫(yī)療器械。凡涉及醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè),均需遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定。
2. 生產(chǎn)企業(yè)必須取得生產(chǎn)許可證
依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)需向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可。通過現(xiàn)場(chǎng)審核、質(zhì)量體系考核后,方可獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,并在產(chǎn)品上市前完成注冊(cè)備案。
3. 無證生產(chǎn)將承擔(dān)法律責(zé)任
未取得生產(chǎn)資質(zhì)擅自制造艾灸儀的行為,違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十三條,可能面臨沒收違法所得、產(chǎn)品及生產(chǎn)設(shè)備,并處貨值金額10倍以上罰款等行政處罰,情節(jié)嚴(yán)重的將追究刑事責(zé)任。
小知識(shí)
傳統(tǒng)艾灸使用明火燃燒艾絨,存在燙傷風(fēng)險(xiǎn)和煙霧污染問題?,F(xiàn)代艾灸儀通過電子控溫技術(shù),可精準(zhǔn)調(diào)節(jié)溫度并避免明火接觸皮膚,同時(shí)保留艾草有效成分滲透的功能。使用前需確認(rèn)產(chǎn)品是否具備醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)(標(biāo)注為“×械注準(zhǔn)”),確保其安全性與合規(guī)性。

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