臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-12 閱讀量:次
咱們醫(yī)療器械要做臨床試驗(yàn),得找病人(受試者)來(lái)參加。這招人可不是隨便貼個(gè)廣告、拉人頭就行。醫(yī)院里有個(gè)叫倫理委員會(huì)的“把關(guān)小組”,專(zhuān)門(mén)盯著這事兒,看咱們招人招得合不合規(guī)矩、講不講良心。他們到底會(huì)重點(diǎn)審查哪些方面,咱們心里得有數(shù),不然方案報(bào)上去肯定被打回來(lái)。
倫理委員會(huì)最關(guān)心的一條就是:你招的這些人,本身合不合適、公不公平? 第一,看看你想招的人都是啥情況:是男的多還是女的多?主要是老頭老太太,還是小年輕?有沒(méi)有特定種族或地區(qū)的人?為啥這么分?有沒(méi)有道理?不能光挑好說(shuō)話的、或者某種人好招就專(zhuān)門(mén)盯著人家。第二,更關(guān)鍵的是:這個(gè)試驗(yàn)本身有好處(比如可能用上新療法)也有風(fēng)險(xiǎn)(比如可能有副作用),這些好處和風(fēng)險(xiǎn),在你打算招的這群人里面,分得公平不公平?不能好處都讓某些人占了(比如只招風(fēng)險(xiǎn)小的輕癥病人),風(fēng)險(xiǎn)全甩給另一些人(比如專(zhuān)招沒(méi)得選的危重病人)。尤其是那些本身就弱勢(shì)的群體(像沒(méi)文化的老百姓、窮得叮當(dāng)響的病人、或者腦子不清楚的人),是不是被保護(hù)好了?不能因?yàn)樗麄兒谜f(shuō)話或者不懂,就忽悠他們來(lái)扛大風(fēng)險(xiǎn)。倫理委員會(huì)要確保,招人不是“柿子專(zhuān)挑軟的捏”,得是真對(duì)這群人的病有好處,風(fēng)險(xiǎn)也扛得住,而且分配得公道。
倫理委員會(huì)還得死盯著:你打算怎么把人“弄”來(lái)?方法臟不臟? 第一,你準(zhǔn)備在哪貼廣告、發(fā)傳單?是在醫(yī)院里老老實(shí)實(shí)貼通知,還是滿大街電線桿子上貼小廣告?或者是讓醫(yī)生直接跟自己的病人說(shuō)?不同的方法,倫理委員會(huì)看法不一樣。像那種滿世界撒網(wǎng)、吹得天花亂墜的廣告,或者暗示“不參加就沒(méi)好醫(yī)生管你”這種話,肯定不行。讓醫(yī)生直接找自己的病人談,也要小心,不能給病人感覺(jué)不參加醫(yī)生就不給好好看病了(這叫“脅迫感”)。第二,你打算怎么跟人家講清楚這個(gè)試驗(yàn)是咋回事?是扔給人家一本厚得像磚頭、全是專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)的知情同意書(shū)讓人自己看?還是安排專(zhuān)門(mén)的人(最好是跟研究沒(méi)關(guān)系的中立人士),坐下來(lái),用病人能聽(tīng)懂的大白話,一條一條解釋清楚:這試驗(yàn)是干啥的?要干點(diǎn)啥?可能有哪些好處?更重要的有啥風(fēng)險(xiǎn)?不想干了能不能隨時(shí)退出?退出會(huì)不會(huì)影響看???解釋完了,還得給人足夠時(shí)間回家琢磨,跟家人商量,不能當(dāng)場(chǎng)逼著簽字。最后簽的那張紙(知情同意書(shū)),必須寫(xiě)得清清楚楚、明明白白,不能挖坑埋雷。倫理委員會(huì)要確保,病人是真正聽(tīng)懂了、自愿來(lái)的,不是被忽悠或者逼著來(lái)的。
最后,倫理委員會(huì)會(huì)摳你招人的具體條件(門(mén)檻) 設(shè)得合理不合理。第一,你定的那些能參加的條件(納入標(biāo)準(zhǔn)),是不是真跟你這個(gè)器械要治的病、要解決的問(wèn)題對(duì)得上?不能招一堆根本不是這個(gè)病的人進(jìn)來(lái)湊數(shù)。第二,你定的那些不能參加的條件(排除標(biāo)準(zhǔn)),是不是真有道理?是為了保護(hù)病人安全(比如孕婦絕對(duì)不能參加),還是為了自己試驗(yàn)數(shù)據(jù)好看(比如把有其它病的、年紀(jì)大的都踢出去)?尤其是把老人、小孩、孕婦這些特殊人群排除在外的時(shí)候,必須說(shuō)清楚為啥非要排除他們?是不是真對(duì)他們風(fēng)險(xiǎn)特別大?或者這個(gè)器械壓根就不是設(shè)計(jì)給他們用的?如果有可能,是不是應(yīng)該專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)針對(duì)他們的試驗(yàn)?不能圖省事就一刀切全不要了??傊@個(gè)“門(mén)檻”設(shè)得不能太松(啥人都進(jìn),不安全),也不能太緊(把該用的人全卡外面,結(jié)果試驗(yàn)做完只適合一小撮人),更不能藏著歧視(比如沒(méi)理由就不招某個(gè)性別或種族的人)。得讓真正需要這個(gè)器械、也能安全使用的病人,有機(jī)會(huì)參加。
記住最要緊的三件事:
1、招誰(shuí)要公平,風(fēng)險(xiǎn)好處別亂攤牌: 別只撿軟柿子捏,好處風(fēng)險(xiǎn)要攤得公道,弱勢(shì)群體要護(hù)住。
2、拉人手段要干凈,說(shuō)話要透亮: 廣告別瞎吹,醫(yī)生別施壓,知情同意要用大白話講透,給人時(shí)間想清楚。
3、進(jìn)門(mén)門(mén)檻要合理,別瞎卡人: 招的人要對(duì)癥,排除的人要有過(guò)硬理由,尤其不能隨便把老人小孩孕婦踢出門(mén)。
把這些琢磨透了,寫(xiě)進(jìn)方案里,跟倫理委員會(huì)的老師好好說(shuō)道說(shuō)道,這事兒才能順當(dāng)。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
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大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
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